由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了zui大程度減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果穩定。從而意味著(zhù)樣品的濃度不能過(guò)低，或者過(guò)高（超過(guò)UV紫外分光光度計的測試范圍）。zui后是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大。反應后的顏色是有一定的半衰期，所以每種比色法都列出了反應測試時(shí)間，UV紫外分光光度計所有的樣品(包括標準樣品)，都必須在此時(shí)間內測試。時(shí)間過(guò)長(cháng)，得到的吸光值變小，換算的濃度值降低。除此，反應溫度、溶液PH值等都是影響實(shí)驗的重要原因。

 

    比色杯按照材質(zhì)大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。UV紫外分光光度計根據不同的測量體積，有比色杯和毛細比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測定。因為反應中的染料能讓石英和玻璃著(zhù)色，所以必須采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內測試樣品。在測試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì )導致讀數漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩定讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品，甚至出現負值，混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數漂移劇烈，必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位選擇一致。