www.rishian.com-当着夫的面被夫上司玩弄,精品一区二区三区在线观看,亚洲AV无码乱码国产精品FC2,国产又色又爽又黄又免费

歡迎來(lái)到西安東瑞科教實(shí)驗儀器有限公司網(wǎng)站!
咨詢(xún)熱線(xiàn)

13002919763

當前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  滴定分析法

滴定分析法

更新時(shí)間:2016-08-16      點(diǎn)擊次數:1884
滴定分析法對化學(xué)反應的要求1、反應必須定量完成:被測物質(zhì)與標準溶液之間必須按照一定的反應方程式進(jìn)行;有確定的化學(xué)計量關(guān)系;無(wú)副反應發(fā)生;反應*度達到99.9%以上;2、反應必須快速:瞬間完成對于速率較慢的反應,有時(shí)可通過(guò)控制適當條件提高反應速率(如,加熱、催化劑等)3、必須有適宜的方法滴定終點(diǎn):如,指示劑、儀器法等。 抓住滴定分析法的核心“平衡"滴定分析法有哪幾類(lèi)?1.酸堿滴定法中,酸堿滴定zui基本。中心問(wèn)題:“酸堿平衡",本質(zhì)是酸堿之間的質(zhì)子傳遞。2.配位滴定法主要是:EDTA的結構、性質(zhì)、配位平衡、穩定常數、滴定曲線(xiàn)、指示劑的選擇及消除干擾的方法重點(diǎn):配位平衡在配位滴定中, 除主反應外, 還有各種副反應干擾主反應的進(jìn)行, 反應條件對配位平衡有很大的影響。3.氧化還原滴定法氧化還原滴定法的核心仍然是平衡, 是以電子轉移為依據的平衡.反應條件對平衡的影響很大4.沉淀滴定法沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。重點(diǎn)是銀量法, 根據確定終點(diǎn)的方法不同, 可分為摩爾法、福爾哈德法、吸附指示劑法。酸堿、配位、氧化還原、沉淀滴定之與區別滴定分析的共同特點(diǎn)是在滴定過(guò)程中,被測離子濃度呈現出規律性變化。只要重點(diǎn)掌握酸堿滴定過(guò)程中pH值計算,其它幾種滴定方法可依相同的思路加以解決。通常把滴定過(guò)程分成四個(gè)階段,即:(1)滴定開(kāi)始前;(2)滴定開(kāi)始至計量點(diǎn)前;(3)計量點(diǎn)時(shí);(4)計量點(diǎn)后。要了解滴定過(guò)程被測離子濃度的變化情況,首先必須弄清滴定各階段溶液組成的變化情況,然后根據相應組成的計算公式計算。特別應注意的是:滴定過(guò)程中達到計量點(diǎn)時(shí)滴定劑由不足99.9%到過(guò)量0.1%之間pH(PM,PE)的變化范圍,即滴定突躍,這是選擇指示劑的重要依據。酸堿指示劑變色范圍?影響因素?酸堿指示劑的顏色隨溶液PH的改變而變化,其變色范圍越窄越好,在化學(xué)計量點(diǎn)附近,PH稍有改變,指示劑立即由一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色,指示劑變色敏銳。表:常用的酸堿指示劑及其變色范圍~ 影響指示劑變色范圍的因素1、溫度:溫度改變,指示劑的變色范圍也隨之改變例如:18℃時(shí),甲基橙的變色范圍為3.1-4.4,100℃時(shí),則為2.5-3.7。2、溶劑:指示劑在不同溶劑中變色范圍不同3、指示劑用量:濃度?。侯伾兓`敏濃度大:終點(diǎn)顏色變化不敏銳指示劑用量少一點(diǎn)為佳。滴定分析操作注意事項一、儀器的檢漏(滴定管、容量瓶)、洗滌滴定管和容量瓶使用之前應當先檢漏。具體檢漏方法想必你早就知道,只說(shuō)說(shuō)注意事項哈:凡士林不應涂太多,否則會(huì )堵塞小孔;旋動(dòng)旋塞時(shí)應有一定的向旋塞小頭部分方向擠的力,以免來(lái)回移動(dòng)旋塞,使塞孔受堵。滴定管、容量瓶、移液管(吸量管)、錐形瓶都需洗滌二、具體操作1、滴定管滴定管分為具塞和無(wú)塞兩種,也就是習慣上所說(shuō)的酸式滴定管和堿式滴定管?!崾降味ü埽河址Q(chēng)具塞滴定管,它的下端有玻璃旋塞開(kāi)關(guān),用來(lái)裝酸性、中性與氧化性溶液,不能裝堿性溶液如NaOH等。滴定管的使用:使用前的準備洗滌:自來(lái)水→洗液→自來(lái)水→蒸餾水涂凡士林:活塞的大頭表面和活塞槽小頭的內壁檢漏:將滴定管內裝水至zui高標線(xiàn),夾在滴定管夾上放置2分鐘※酸式滴定管:用濾紙檢查活塞兩端和管夾是否有水滲出,然后將活塞旋轉1800,再檢查一次。堿式滴定管:放置2分鐘,如果漏水應更換橡皮管或大小合適的玻璃珠。潤洗:為保證滴定管內的標準溶液不被稀釋?zhuān)瑧扔脴藴嗜芤合礈斓味ü?次,每次5~10mL 。裝液:左手拿滴定管,使滴定管傾斜,右手拿試劑瓶往滴定管中倒溶液,直至充滿(mǎn)零刻線(xiàn)以上。排氣泡:酸式滴定管尖嘴處有氣泡時(shí),右手拿滴定管上部無(wú)刻度處,左手打開(kāi)活塞,使溶液迅速沖走氣泡;堿式滴定管有氣泡時(shí),將橡皮塞向上彎曲,兩手指擠壓玻璃珠,使溶液從管尖噴出,排除氣泡。調零點(diǎn):調整液面與零刻度線(xiàn)相平,初讀數為“0.00mL"讀數:a.讀數時(shí)滴定管應豎直放置b.注入或放出溶液時(shí),應靜置1~2分鐘后再讀數c.初讀數為0.00mLd.無(wú)色或淺色溶液讀彎月面zui低點(diǎn),視線(xiàn)應與彎月面水平相切e.深色溶液應讀取液面上緣zui高點(diǎn)f.讀取時(shí)要估讀一位。滴定操作:將滴定管夾在右邊酸式滴定管:活塞柄向右,左手從滴定管后向右伸出,拇指在滴定管前,食指及中指在管后,三指平行的輕輕拿住活塞柄。注意:不要向外用力,以免推出活塞堿式滴定管:左手拇指在前,食指在后,捏住橡皮管中玻璃珠的上方,使其與玻璃珠之間形成一條縫隙,溶液即可流出。注意:不要捏玻璃珠下方的橡皮管,也不可使玻璃珠上下移動(dòng),否則空氣進(jìn)入形成氣泡。邊滴邊搖瓶:滴定操作可在錐形瓶或燒杯內進(jìn)行。在錐形瓶中進(jìn)行滴定,用右手的拇指、食指和中指拿住錐形瓶,其余兩指輔助在下側,使瓶底離滴定臺高約2~3cm,滴定管下端深入瓶口內約1cm。左手控制滴定速度,便滴加溶液,邊用右手搖動(dòng)錐形瓶,邊滴邊搖配合好。滴定操作的注意事項:①滴定時(shí),每次都從0.00 mL開(kāi)始。②滴定時(shí),左手不能離開(kāi)旋塞,不能任溶液自流。③搖瓶時(shí),應轉動(dòng)腕關(guān)節,使溶液向同一方向旋轉(左旋、右旋均可)。不能前后振動(dòng),以免溶液濺出。搖動(dòng)還要有一定的速度,一定要使溶液旋轉出現一個(gè)漩渦,不能搖得太慢,影響化學(xué)反應的進(jìn)行。④滴定時(shí),要注意觀(guān)察滴落點(diǎn)周?chē)伾兓?,不要去看滴定管上的刻度變化⑤滴定速度控制方面連續滴加:開(kāi)始可稍快,呈“見(jiàn)滴成線(xiàn)",這時(shí)為10mL/min,即,每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水線(xiàn)",這樣,滴定速度太快。間隔滴加:接近終點(diǎn)時(shí),應改為一滴一滴的加入,即加一滴搖幾下,再加再搖。半滴滴加:zui后是每加半滴,搖幾下錐形瓶,直至溶液出現明顯的顏色使一滴懸而不落,沿器壁流入瓶?jì)?,并用蒸餾水沖洗瓶頸內壁,再充分搖勻。⑥半滴的控制和吹洗:用酸管時(shí),可輕輕轉動(dòng)旋塞,使溶液懸掛在出口管嘴上,形成半滴,用錐形瓶?jì)缺趯⑵湔绰?,再用洗瓶吹洗。對于堿管,加上半滴溶液時(shí),應先松開(kāi)拇指和食指,將懸掛的半滴溶液沾在錐形瓶?jì)缺谏?,再放開(kāi)無(wú)名指和小指,這樣可避免出口管尖出現氣泡。滴入半滴溶液時(shí),也可采用傾斜錐形瓶的方法,將附于壁上的溶液涮至瓶中,這樣可以避免吹洗次數太多,造成被滴物過(guò)度稀釋。2、容量瓶容量瓶是常用的測量所能容納液體體積的量入式玻璃量器,主要用途是配制準確濃度的標準溶液或定量地稀釋溶液。常見(jiàn)的規格有10、25、50、100、250、500、1000mL(1)檢驗瓶塞是否漏水;(2)檢查標度刻線(xiàn)位置距離瓶口是否太近;(3)固定瓶塞(4)洗滌:用洗滌劑水浸泡、自來(lái)水沖凈、蒸餾水潤洗干凈。(5)配制溶液:(6)不宜長(cháng)期保存試劑溶液(7)使用完畢立即用水沖洗干凈

聯(lián)系我們

西安東瑞科教實(shí)驗儀器有限公司 公司地址:陜西省西安市西影路59/112號   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)
  • 聯(lián)系人:張俊茹
  • QQ:315997842
  • 公司傳真:029-85238703
  • 郵箱:dr923@163.com

掃一掃 更多精彩

微信二維碼

網(wǎng)站二維碼

开江县| 嘉兴市| 蚌埠市| 宁远县| 攀枝花市| 禹州市| 伊通| 株洲县| 全南县| 凤庆县| 沙河市| 老河口市| 易门县| 都安| 岗巴县| 卓尼县| 玛曲县| 申扎县| 垫江县| 吉安县| 冀州市| 沙雅县| 广州市| 嵊州市| 平利县| 舒城县| 祁连县| 松溪县| 墨竹工卡县| 陕西省| 逊克县| 高唐县| 宁陕县| 新河县| 望奎县| 苗栗县| 谷城县| 河曲县| 卫辉市| 田林县| 聂荣县|